Aktualności

Zespół z Mass General Brigham i Dana-Farber Cancer Institute opracował narzędzie oparte na sztucznej inteligencji, które na podstawie obrazów tomografii komputerowej ocenia obecność i zakres egztranodalnego szerzenia się nowotworu (ENE) u pacjentów z rakiem części ustnej gardła. W analizie obejmującej 1733 chorych model skutecznie przewidywał ryzyko progresji oraz przeżycie, poprawiając dotychczasową stratyfikację ryzyka. Rozwiązanie może wspierać decyzje dotyczące intensywności leczenia, pomagając unikać zarówno terapii niedostatecznej, jak i nadmiernej.

Model głębokiego uczenia MultiSurv, integrujący dane kliniczne, obrazowe i molekularne, może skutecznie przewidywać ryzyko nawrotu raka prostaty i pęcherza moczowego. W przypadku raka prostaty narzędzie osiągnęło wysoki wskaźnik zgodności prognostycznej (C-index do 0,84), wskazując na dobrą zdolność identyfikowania pacjentów z podwyższonym ryzykiem nawrotu. Multimodalne podejście łączące MRI, dane histopatologiczne i ekspresję genów może w przyszłości wspierać personalizację leczenia oraz planowanie monitorowania chorych.

Naukowcy z Johns Hopkins University opracowali nieinwazyjny test moczowy oparty na panelu trzech biomarkerów RNA (TTC3, H4C5, EPCAM), który może skutecznie wykrywać raka prostaty bez konieczności wykonywania biopsji. W badaniu obejmującym ponad 1 400 próbek test osiągnął wysoką dokładność diagnostyczną (AUC ok. 0,92) i pozwalał odróżnić nowotwór od łagodnych schorzeń prostaty. Co istotne, metoda identyfikowała raka również u pacjentów z prawidłowym poziomem PSA, co może znacząco poprawić wczesne wykrywanie choroby i ograniczyć liczbę niepotrzebnych biopsji.

Belzutifan, nowy inhibitor HIF-2α, znacznie kurczy rzadkie nowotwory neuroendokrynne —szczególnie pheochromocytoma i paraganglioma — oraz poprawia objawy bez konieczności interwencji chirurgicznej. Niedawno został zatwierdzony przez FDA i zaprezentow...

Przeprowadzono pierwsze w historii badanie kliniczne z użyciem terapii celowanej — avapritinibu — u dzieci i młodych pacjentów z wysokozłośliwym glejakiem. Wykazało ono, że avapritinib, czyli lek, który został już zatwierdzony przez FDA do stosowania w leczeniu niektórych nowotworów u dorosłych, był bezpieczny i na ogół dobrze tolerowany, spowodował widoczne zmniejszenie guza w badaniach obrazowych mózgu, a także poprawę stanu klinicznego u 3 z 7 pacjentów.